Vinci Pharmaceuticals Inc. clôture un tour de table de série A de plus de 8 millions de dollars pour développer la plateforme d’administration de médicaments EPIPLANT™

Points essentiels

  • Si l’on ajoute à cela son tour de table « Seed » de 8,5 millions de dollars, l’entreprise a levé plus de 16,5 millions de dollars pour financer ses activités.
  • Vinci Pharmaceuticals a clôturé un tour de table de série A de plus de 8 millions de dollars destiné à financer les activités de fabrication, de contrôle qualité et de mise sur le marché, ainsi que les premiers essais cliniques chez l’homme de sa plateforme d’administration de médicaments EPIPLANT™.
  • EPIPLANT™, la plateforme exclusive de l’entreprise dédiée à l’administration épisclérale de médicaments à libération prolongée, est conçue pour pallier les limites des injections intraoculaires.
  • Une étude clinique de phase 1/2a est prévue pour 2027.

AVON-BY-THE-SEA, New Jersey, 9 octobre 2026 — Vinci Pharmaceuticals Inc., une société pharmaceutique spécialisée dans les produits ophtalmiques, a clôturé un tour de table de série A de plus de 8 millions de dollars alors que la société poursuit le développement de sa plateforme innovante de diffusion EPIPLANT™. Auparavant, l’entreprise avait levé 8,5 millions de dollars, hors intérêts sur les obligations convertibles, dans le cadre d’un financement de démarrage, pour un total de plus de 16,5 millions de dollars.

Développé dans le laboratoire du Dr Karl Csaky, MD, PhD, et sous licence de la Retina Foundation of the Southwest à Dallas, au Texas, EPIPLANT™ est une plateforme exclusive d’implants épiscléraux conçue pour assurer une libération prolongée de médicaments dans les tissus rétiniens et pallier les limites associées aux injections intraoculaires. Vinci poursuit ce programme avec le soutien de son comité consultatif scientifique composé de médecins.

Ce tour de table a été mené par Dynagrow Capital, LLLP, avec le soutien de MintPharma Capital. Les fonds levés dans le cadre de ce financement devraient servir à financer les activités de fabrication en environnement GMP, de contrôle et de mise sur le marché du produit EPIPLANT™ VCI-002, ainsi que l’étude de phase 1/2a prévue en 2027.

« Nous sommes reconnaissants du soutien et de la confiance que nous témoignent nos investisseurs et notre conseil d’administration, qui reconnaissent le potentiel de notre système d’administration EPIPLANT™ pour transformer le traitement des maladies menaçant la vue et répondre aux besoins non satisfaits dans ce domaine », a déclaré Philip A. Gioia, cofondateur, président-directeur général de Vinci Pharmaceuticals. « Ce financement permet de franchir une nouvelle étape importante : nous nous préparons à mener notre première étude chez l’homme. Nous pensons qu’EPIPLANT™ a le potentiel d’assurer une administration sûre et prolongée de médicaments aux tissus rétiniens et d’alléger la charge thérapeutique pour les patients et les médecins. »

Sarah Hassan, directrice générale de Dynagrow Capital, a ajouté : « Le projet EPIPLANT de Vinci pourrait marquer un véritable tournant pour les ophtalmologues et leurs patients confrontés aux défis posés par les maladies rétiniennes. Cette technologie potentielle de plateforme multimoléculaire, qui repose sur un système d’administration sans aiguille destiné aux petites molécules, pourrait considérablement améliorer l’observance thérapeutique chez les patients qui présentent actuellement un taux d’abandon inacceptable en raison de la charge que représente le traitement. « Nous sommes ravis de nous associer à la talentueuse équipe de Vinci et de la soutenir en cette période cruciale pour la mise à disposition de l’EPIPLANT VCI-002 aux patients. »

La société a obtenu plusieurs brevets portant sur sa technologie exclusive EPIPLANT™ et a mené à bien des essais précliniques préliminaires. Vinci prévoit de lancer en 2027 une étude clinique de phase 1/2a, la première à être menée chez l’homme.

Les méthodes actuelles d’administration de médicaments pour traiter les maladies rétiniennes nécessitent souvent une injection directe dans l’œil ou se heurtent à des difficultés pour atteindre des concentrations thérapeutiques efficaces dans les tissus rétiniens. EPIPLANT™ est conçu pour pallier ces limites grâce à une libération prolongée du médicament à partir d’un implant épiscléral. Cette plateforme bioérodable est conçue pour accueillir toute une gamme de principes actifs pharmaceutiques et pourrait ainsi servir de support à plusieurs traitements destinés aux maladies de la rétine.

« EPIPLANT™ permet d’acheminer des concentrations ciblées de médicament vers la macula, ce qui en fait une option plus intéressante pour le traitement de certaines maladies ophtalmiques de la rétine que les injections intravitréennes, qui constituent actuellement la norme de soins, » a déclaré le Dr Richard Lindstrom, de Minnesota Eye Consultants. « La technologie EPIPLANT™ ouvre également la voie à de nouvelles thérapies pour des pathologies rétiniennes qui ne bénéficient actuellement d’aucun traitement. »

Vinci Pharmaceuticals prévoit de mener un essai clinique de phase 1/2a sur son système d’administration épiscléral à libération prolongée EPIPLANT™ en 2027 À l’heure actuelle, le système permet d’administrer des petites molécules, ce qui ouvre la voie à de nombreuses applications pour diverses maladies de la rétine.

À propos de Vinci Pharmaceuticals
Vinci Pharmaceuticals Inc. est une société ophtalmologique prête à entrer en phase clinique qui s’appuie sur une plateforme innovante et exclusive pour développer des produits « premiers de leur catégorie », « les meilleurs de leur catégorie » et « uniques en leur genre », dotés de profils différenciés, destinés au traitement de certaines maladies de la rétine.

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Contact
Vinci Pharmaceuticals Inc.
Phil Gioia
Cofondateur, président-directeur général
E-mail : [email protected]

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