• Die Kapitalerhöhung dient der Finanzierung der laufenden klinischen Studie der Phase 2b/3 zur Prävention der bronchopulmonalen Dysplasie sowie der damit verbundenen CMC- und analytischen Aktivitäten
• Rund 94 % der bestehenden Investoren beteiligten sich an der Finanzierungsrunde der Serie E-2
• Eine Zwischenanalyse zum Abschluss des Phase-2b-Teils der Studie wird voraussichtlich bis Ende des 2. Quartals 2027 vorliegen

ATLANTA, 25. August 2026 — Airway Therapeutics, Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen in der späten klinischen Entwicklungsphase, das neuartige biologische Therapien für Atemwegs-, Entzündungs- und Infektionserkrankungen entwickelt, gab heute den Abschluss einer Finanzierungsrunde in Höhe von 50 Millionen US-Dollar bekannt, um die weitere klinische Entwicklung von Zelpultide alfa – dem neuartigen rekombinanten humanen Surfactant-Protein D (rhSP-D) des Unternehmens – in der späten klinischen Phase zu unterstützen.

Die E-Finanzierungsrunde setzt sich aus 26 Millionen US-Dollar zusammen, die zuvor im Rahmen einer SAFE-Finanzierung eingeworben wurden, sowie aus 24 Millionen US-Dollar aus der Serie-E-2-Finanzierungsrunde des Unternehmens. Die Mittel werden in erster Linie dazu dienen, Airway beim Abschluss des laufenden Teils der klinischen Phase-2b/3-Studie zu unterstützen, in der Zelpultide alfa zur Prävention der bronchopulmonalen Dysplasie (BPD) bei extrem frühgeborenen Säuglingen untersucht wird, sowie die damit verbundenen Aktivitäten in den Bereichen Chemie, Herstellung und Kontrollen (CMC) und Analytik zu finanzieren, die für den Fortgang des Programms erforderlich sind.

An der Finanzierungsrunde der Serie E-2 beteiligten sich zahlreiche bestehende Investoren von Airway; rund 94 % der bestehenden Investoren nahmen an der Runde teil. Zu den Teilnehmern zählten das Cincinnati Children’s Hospital sowie ein Konsortium großer Family Offices, die sich für die Weiterentwicklung neuartiger Therapien für schwere Atemwegserkrankungen einsetzen.

„Wir freuen uns außerordentlich über die rege Beteiligung und die anhaltende Unterstützung unserer bestehenden Investoren, wobei sich rund 94 % unserer derzeitigen Kapitaltabelle an der Serie-E-2-Finanzierungsrunde beteiligt haben, was ihr Vertrauen in Airway, unser Team und das Potenzial von Zelpultide alfa widerspiegelt”, sagte Dr. Marc Salzberg, Chairman und Chief Executive Officer von Airway Therapeutics. „Mit dieser Finanzierungsrunde sind wir gut aufgestellt, um die Dynamik in unserem klinischen Programm im Spätstadium aufrechtzuerhalten, während wir Zelpultide alfa zur Prävention von BPD bei extrem frühgeborenen Säuglingen untersuchen – einer Patientengruppe mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf und ohne zugelassene präventive Therapien.”

„Diese Finanzierungsrunde festigt die finanzielle Lage von Airway weiter, während wir die laufende klinische Studie der Phasen 2b/3 durchführen und uns auf die nächsten wichtigen Entwicklungsmeilensteine des Programms vorbereiten”, sagte Alan S. Wolk, MBA, Chief Financial Officer und Chief Operating Officer von Airway Therapeutics. „Die Erlöse verschaffen uns das Kapital, um die klinische Studie sowie die für die CMC- und BLA-Vorbereitung erforderlichen analytischen Arbeiten zu finanzieren, die notwendig sind, um Zelpultide alfa auf disziplinierte und effiziente Weise durch die späte Entwicklungsphase zu führen.”

Der nächste wichtige Meilenstein in der Entwicklung von Airway ist die geplante Zwischenanalyse, die den Abschluss des Phase-2b-Teils der laufenden klinischen Phase-2b/3-Studie markiert. Die Ergebnisse der Zwischenanalyse werden voraussichtlich bis Ende des zweiten Quartals 2027 vorliegen.

Informationen zu Zelpultide Alfa
Zelpultide alfa ist ein rekombinantes humanes Surfactant-Protein D (rhSP-D), das präzise so entwickelt wurde, dass es die vollständige quaternäre Struktur und die biologische Funktion des nativen Proteins nachbildet, wobei durch fortschrittliche Zelllinientechnologie eine optimierte Glykosylierung erreicht wurde. Seine therapeutische Wirksamkeit beruht auf drei wesentlichen Mechanismen: der Modulation von Immunreaktionen zur Eindämmung übermäßiger Entzündungen, der Verbesserung der Erkennung und Beseitigung von Krankheitserregern sowie der Aufrechterhaltung der Surfactant-Homöostase zur Unterstützung der Lungenfunktion. Als vielseitige biologische Plattform wird Zelpultide alfa für Patienten aller Altersgruppen entwickelt – von der Prävention der bronchopulmonalen Dysplasie (BPD) bei extrem frühgeborenen Säuglingen bis hin zur Behandlung akuter und chronischer Atemwegs-, Entzündungs- und Infektionserkrankungen bei Erwachsenen.

Die Hauptindikation von Zelpultide alfa, die Prävention der BPD, durchläuft derzeit eine klinische Studie der Phase 2b/3, nachdem eine Phase-1b-Studie ein günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil nachgewiesen hat.

Informationen zu Airway Therapeutics
Airway Therapeutics ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der späten klinischen Entwicklungsphase, das eine neue Klasse biologischer Therapien entwickelt, um die Prävention und Behandlung von Atemwegs-, Entzündungs- und Infektionserkrankungen neu zu definieren. Sein führender Wirkstoffkandidat, Zelpultide alfa, befindet sich derzeit in der späten klinischen Entwicklungsphase zur Prävention der bronchopulmonalen Dysplasie (BPD) bei extrem frühgeborenen Säuglingen – einer Erkrankung, für die es bislang keine zugelassenen präventiven Therapien gibt. Als Plattform-Biologikum wird Zelpultide Alfa zudem für eine breitere Anwendung über verschiedene Altersgruppen und Krankheitsbilder hinweg vorangetrieben, mit dem Ziel, die Behandlungsergebnisse für gefährdete Patientengruppen zu verbessern.

Weitere Informationen finden Sie unter https://www.airwaytherapeutics.com

Unternehmenskontakt:
Libba Muzi
Airway Therapeutics
[email protected]
513-770-9630

• The capital raise supports ongoing Phase 2b/3 clinical trial for prevention of bronchopulmonary dysplasia and associated CMC and analytical activities
• Approximately 94% of existing investors participated in the Series E-2 round
• Interim analysis completing the Phase 2b portion of the trial expected by the end of Q2 2027

ATLANTA, Aug. 25, 2026 — Airway Therapeutics, Inc., a late-stage clinical biopharmaceutical company developing novel biologic therapies for respiratory, inflammatory, and infectious diseases, today announced the closing of a $50 million equity round to support the continued late-stage clinical development of zelpultide alfa, the Company’s novel recombinant human surfactant protein D (rhSP-D).

The E-round consists of $26 million previously raised through a SAFE financing and $24 million through the Company’s Series E-2 round. Proceeds will primarily support Airway’s completion of the ongoing Phase 2b portion of the Phase 2b/3 clinical trial evaluating zelpultide alfa for the prevention of bronchopulmonary dysplasia (BPD) in very preterm infants, as well as associated chemistry, manufacturing and controls (CMC) and analytical activities required to advance the program.

The Series E-2 round received broad participation from Airway’s existing investor base, with approximately 94% of existing investors participating in the round. Participants included Cincinnati Children’s and a syndicate of large family offices, who are committed to advancing novel therapies for serious respiratory diseases.

“We are extremely pleased by the strong participation and continued support of our existing investors, with approximately 94% of our current cap table participating in the Series E-2 round, reflecting their confidence in Airway, our team and the potential of zelpultide alfa,” said Marc Salzberg, MD, Chairman and Chief Executive Officer of Airway Therapeutics. “With this round, we are well positioned to maintain momentum across our late-stage clinical program as we evaluate zelpultide alfa for the prevention of BPD in very preterm infants, a population with significant unmet medical need and no approved preventive therapies.”

“This round further solidifies Airway’s financial position as we execute the ongoing Phase 2b/3 clinical trial and prepare for the program’s next important development milestones,” said Alan S. Wolk, MBA, Chief Financial Officer and Chief Operating Officer of Airway Therapeutics. “The proceeds provide us with the capital to support the clinical study as well as the CMC and BLA readiness analytical work necessary to advance zelpultide alfa through late-stage development in a disciplined and efficient manner.”

Airway’s next major development milestone is the planned interim analysis marking the completion of the Phase 2b portion of the ongoing Phase 2b/3 clinical trial. Results from the interim analysis are expected by the end of the second quarter of 2027.

About Zelpultide Alfa
Zelpultide alfa is a recombinant human surfactant protein D (rhSP-D) precisely engineered to replicate the native protein’s full quaternary structure and biological function, incorporating optimized glycosylation through advanced cell line technology. Its therapeutic activity is driven by three key mechanisms: modulation of immune responses to mitigate excessive inflammation, enhancement of pathogen recognition and clearance, and maintenance of surfactant homeostasis to support pulmonary function. As a versatile biologic platform, zelpultide alfa is being developed for patients across all age groups—from preventing bronchopulmonary dysplasia (BPD) in very preterm infants to treating acute and chronic respiratory, inflammatory and infectious conditions in adults.

Zelpultide alfa’s lead indication, BPD prevention, is currently progressing through a Phase 2b/3 clinical trial, following a Phase 1b study that demonstrated a favorable safety and tolerability profile.

About Airway Therapeutics
Airway Therapeutics is a late-stage clinical biopharmaceutical company developing a new class of biologic therapies to redefine the prevention and treatment of respiratory, inflammatory, and infectious diseases. Its lead candidate, zelpultide alfa, is currently in late-stage clinical development for the prevention of bronchopulmonary dysplasia (BPD) in very preterm infants, a condition with no approved preventive therapies. As a platform biologic, zelpultide alfa is also being advanced for broader application across age groups and disease settings, with the goal of improving outcomes for vulnerable patient populations.

For more information, please visit https://www.airwaytherapeutics.com  

Company Contact:
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SOURCE Airway Therapeutics

• Cette levée de fonds soutient l’essai clinique de phase 2b/3 en cours visant à prévenir la dysplasie bronchopulmonaire, ainsi que les activités associées en matière de CMC et d’analyse.
• Environ 94 % des investisseurs existants ont participé au tour de table de série E-2
• Une analyse intermédiaire clôturant la partie de phase 2b de l’essai est attendue d’ici la fin du deuxième trimestre 2027

ATLANTA, 25 août 2026 — Airway Therapeutics, Inc., une société biopharmaceutique spécialisée dans les essais cliniques de phase avancée et développant des traitements biologiques innovants pour les maladies respiratoires, inflammatoires et infectieuses, a annoncé aujourd’hui la clôture d’un tour de table de 50 millions de dollars destiné à soutenir la poursuite du développement clinique de phase avancée du zelpultide alfa, la nouvelle protéine D tensioactive humaine recombinante (rhSP-D) de la société.

Le tour de table « E » comprend 26 millions de dollars levés précédemment dans le cadre d’un financement SAFE et de 24 millions de dollars levés lors du tour de table de série E-2 de la société. Les fonds levés serviront principalement à permettre à Airway de mener à bien la partie « phase 2b » de l’essai clinique de phase 2b/3 en cours, qui évalue le zelpultide alfa dans la prévention de la dysplasie bronchopulmonaire (DBP) chez les prématurés extrêmes, ainsi que les activités de chimie, de fabrication et de contrôle (CMC) et les activités analytiques associées nécessaires à l’avancement du programme.

Le tour de table de série E-2 a bénéficié d’une large participation de la part des investisseurs actuels d’Airway, environ 94 % d’entre eux y ayant pris part. Parmi les participants figuraient le Cincinnati Children’s Hospital Medical Center et un consortium de grands family offices, qui se sont engagés à faire progresser des thérapies innovantes dans le cadre des maladies respiratoires graves.

« Nous sommes extrêmement satisfaits de la forte participation et du soutien continu de nos investisseurs existants, puisque près de 94 % des actionnaires figurant dans notre tableau de capitalisation actuel ont participé au tour de table de série E-2, ce qui témoigne de leur confiance en Airway, en notre équipe et dans le potentiel du zelpultide alfa », a déclaré le Dr Marc Salzberg, , président-directeur général d’Airway Therapeutics. « Grâce à cette levée de fonds, nous sommes bien placés pour maintenir notre élan dans l’ensemble de notre programme clinique de phase avancée, alors que nous évaluons le zelpultide alfa dans la prévention de la dysplasie bronchopulmonaire (DBP) chez les prématurés extrêmes, une population présentant un besoin médical non satisfait important et pour laquelle il n’existe aucun traitement préventif approuvé ».

« Ce tour de table renforce encore davantage la situation financière d’Airway à mesure que nous poursuivons l’essai clinique de phase 2b/3 en cours et que nous nous préparons à franchir les prochaines étapes importantes du programme », a déclaré Alan S. Wolk, MBA, directeur financier et directeur des opérations d’Airway Therapeutics. « Ces fonds nous apportent les ressources financières nécessaires pour financer l’étude clinique ainsi queles travaux d’analyse relatifs à l’activité CMC et à la préparation du dossier BLA (Biologics License Application), indispensables pour faire progresser le zelpultide alfa vers les phases avancées de développement de manière rigoureuse et efficace ».

La prochaine étape majeure du développement d’Airway est l’analyse intermédiaire prévue, qui marquera l’achèvement de la partie de phase 2b de l’essai clinique de phase 2b/3 actuellement en cours. Les résultats de l’analyse intermédiaire sont attendus d’ici la fin du deuxième trimestre 2027.

À propos du zelpultide alfa
Le zelpultide alfa est une protéine D tensioactive humaine recombinante (rhSP-D) conçue avec précision pour reproduire intégralement la structure quaternaire et la fonction biologique de la protéine native, et dont la glycosylation a été optimisée grâce à une technologie avancée de lignées cellulaires. Son activité thérapeutique repose sur trois mécanismes clés : la modulation des réponses immunitaires pour atténuer l’inflammation excessive, l’amélioration de la reconnaissance et de l’élimination des agents pathogènes et le maintien de l’homéostasie du surfactant pour soutenir la fonction pulmonaire. Plateforme biologique polyvalente, le zelpultide alfa est en cours de développement pour des patients de toutes les tranches d’âge, de la prévention de la dysplasie broncho-pulmonaire (DBP) chez les très grands prématurés au traitement des affections respiratoires, inflammatoires et infectieuses aiguës et chroniques chez l’adulte.

L’indication principale du zelpultide alfa, à savoir la prévention de la dysplasie bronchopulmonaire, fait actuellement l’objet d’un essai clinique de phase 2b/3, à la suite d’une étude de phase 1b qui a mis en évidence un profil de sécurité et de tolérance favorable.

À propos d’Airway Therapeutics
Airway Therapeutics est une société biopharmaceutique spécialisée dans les essais cliniques de phase avancée qui développe une nouvelle classe de traitements biologiques visant à redéfinir la prévention et le traitement des maladies respiratoires, inflammatoires et infectieuses. Son principal candidat, le zelpultide alfa, se trouve actuellement en phase avancée de développement clinique pour la prévention de la dysplasie bronchopulmonaire (DBP) chez les très grands prématurés, une affection pour laquelle il n’existe aucun traitement préventif approuvé. En tant que plateforme biologique, le zelpultide alfa fait également l’objet d’efforts d’application élargie à d’autres groupes d’âge et pathologies, en vue d’améliorer les résultats pour les populations de patients vulnérables.

Pour plus d’informations, rendez-vous sur https://www.airwaytherapeutics.com  

Contact de l’entreprise :
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By turning a capability once reserved for specialized computational teams into a self-service product on Amazon SageMaker, SandboxAQ extends its Large Quantitative Models into a market that underpins the majority of the world’s manufactured goods 

PALO ALTO, Calif., Aug. 25, 2026 — SandboxAQ today announced that AQCat, its Large Quantitative Model (LQM) for catalyst discovery, is now generally available in AWS Marketplace and deployable through Amazon SageMaker. The release makes one of the company’s most commercially significant scientific tools available on demand to materials innovators, industrial giants, and discovery teams, who can now run it directly inside their own AWS environment, with no specialized computational scientists or custom code required.

Catalysts are the hidden engine of the physical economy. They are essential to the production of more than 80% of all manufactured goods and over 90% of all commercially produced chemicals, from fertilizer and fuel to fabric, glass, and plastics. Yet the process of discovering better catalysts has remained slow and costly, with conventional laboratory methods typically able to evaluate fewer than 100 candidates per week, a pace that confines most innovation to incremental improvements on existing materials.

AQCat removes that bottleneck. Trained on 13.5 million high-fidelity quantum chemistry calculations spanning 47,000 catalyst systems, it predicts the key properties that determine catalyst performance at up to 20,000 times the speed of conventional physics-based methods while approaching their accuracy. For chemical leaders, that means screening and ranking vast numbers of candidate materials computationally, then reserving costly laboratory and supercomputing work for only the strongest leads. This allows users to compress R&D timelines and de-risk investment across the pipeline.

Making AQCat generally available in AWS Marketplace marks a shift from bespoke scientific engagements to scalable, self-service commercial distribution. Customers can subscribe and deploy within infrastructure they already use and trust, keeping every calculation inside their own AWS account for security and governance. The launch extends a cloud go-to-market strategy that also spans Anthropic, where SandboxAQ offers users access to AQCat via MCP. 

“Highly efficient machine learning interatomic potentials such as AQCat will rapidly accelerate the evaluation of promising new materials and deepen our understanding of their complex transformations,” said Julia Yang, Assistant Professor, School of Chemical and Biomolecular Engineering, Georgia Institute of Technology.

“Catalysis touches nearly everything the global economy produces, yet the tools to discover better catalysts have barely changed in decades,” said Jack Hidary, CEO of SandboxAQ. “By making AQCat available in AWS Marketplace, we’re putting a capability that once required specialized teams and supercomputers into the hands of any enterprise research team, on infrastructure they already trust. This is how we scale our Large Quantitative Models from breakthrough science into everyday commercial impact.”

AQCat’s advantage lies in both reach and fidelity. It is built to account for spin polarization, a physical effect essential to accurately modeling widely used industrial metals such as iron, nickel, and cobalt, and it supports six additional industrially relevant elements (barium, cerium, fluorine, lithium, lanthanum, and magnesium) that are absent from other datasets. Together, these capabilities open the door to catalysts and critical-material pathways that older methods could not reach, with direct applications in green hydrogen, sustainable aviation fuel, fertilizer production, and plastics recycling.

AQCat is generally available to AWS commercial customers in North America in AWS Marketplace. To get started, subscribe at AWS Marketplace: AQCat – AI Models for Catalyst Discovery.

About SandboxAQ
SandboxAQ is a B2B company delivering solutions at the intersection of AI and quantum techniques. The company’s Large Quantitative Models (LQMs) deliver critical advances in life sciences, financial services, navigation, and other sectors. SandboxAQ is an independent, growth-backed company funded by leading investors and strategic partners including funds and accounts advised by T. Rowe Price Associates, Inc., Google, Alger, IQT, US Innovative Technology Fund, S32, Paladin Capital, BNP Paribas, Eric Schmidt, Breyer Capital, Ray Dalio, Marc Benioff, Thomas Tull, Yann LeCun, and others. For more information, visit www.sandboxaq.com.

SOURCE SandboxAQ

-Airway Therapeutics cierra una ronda de financiación de 50 millones de dólares para impulsar el desarrollo en fase avanzada de Zelpultide Alfa

• La captación de capital respalda el ensayo clínico en curso de fase 2b/3 para la prevención de la displasia broncopulmonar y las actividades analíticas y de química clínica asociadas.
• Aproximadamente el 94 % de los inversores actuales participaron en la ronda de financiación Serie E-2.
• Se prevé que el análisis intermedio que completa la fase 2b del ensayo esté disponible a finales del segundo trimestre de 2027.

ATLANTA, 25 de agosto de 2026 — Airway Therapeutics, Inc., una empresa biofarmacéutica en fase clínica avanzada que desarrolla nuevas terapias biológicas para enfermedades respiratorias, inflamatorias e infecciosas, anunció hoy el cierre de una ronda de financiación de 50 millones de dólares para respaldar el desarrollo clínico continuo en fase avanzada de zelpultide alfa, la nueva proteína D humana surfactante recombinante (rhSP-D) de la compañía.

La ronda E consta de 26 millones de dólares recaudados previamente mediante una financiación SAFE y 24 millones de dólares a través de la ronda Serie E-2 de la compañía. Los fondos se destinarán principalmente a que Airway complete la fase 2b del ensayo clínico de fase 2b/3 que evalúa zelpultide alfa para la prevención de la displasia broncopulmonar (BPD) en bebés muy prematuros, así como a las actividades de química, fabricación y control (CMC) y analíticas necesarias para el avance del programa.

La ronda Serie E-2 contó con una amplia participación de la base de inversores de Airway, con aproximadamente el 94 % de los inversores existentes participando en la ronda. Entre los participantes se encuentran el Hospital Infantil de Cincinnati y un consorcio de grandes family offices, comprometidos con el desarrollo de terapias innovadoras para enfermedades respiratorias graves.

“Estamos sumamente satisfechos con la fuerte participación y el continuo apoyo de nuestros inversores actuales, con aproximadamente el 94 % de nuestra estructura accionarial actual participando en la ronda Serie E-2, lo que refleja su confianza en Airway, nuestro equipo y el potencial de zelpultide alfa”, dijo Marc Salzberg, MD, presidente y consejero delegado de Airway Therapeutics. “Con esta ronda, estamos bien posicionados para mantener el impulso en nuestro programa clínico de fase avanzada mientras evaluamos zelpultide alfa para la prevención de la displasia broncopulmonar en bebés muy prematuros, una población con una importante necesidad médica no cubierta y sin terapias preventivas aprobadas.”

“Esta ronda de financiación consolida aún más la posición financiera de Airway mientras llevamos a cabo el ensayo clínico de fase 2b/3 en curso y nos preparamos para los próximos hitos importantes del desarrollo del programa”, declaró Alan S. Wolk, MBA, director financiero y director de operaciones de Airway Therapeutics. “Los fondos nos proporcionan el capital necesario para respaldar el estudio clínico, así como el trabajo analítico de preparación para CMC y BLA, indispensable para avanzar con zelpultide alfa a través de las últimas etapas de desarrollo de manera disciplinada y eficiente”.

El próximo hito importante del desarrollo de Airway es el análisis intermedio previsto, que marca la finalización de la fase 2b del ensayo clínico de fase 2b/3 en curso. Se esperan los resultados del análisis intermedio para finales del segundo trimestre de 2027.

Acerca de Zelpultide Alfa
Zelpultide alfa es una proteína surfactante humana recombinante D (rhSP-D) diseñada con precisión para replicar la estructura cuaternaria completa y la función biológica de la proteína nativa, incorporando una glicosilación optimizada mediante tecnología avanzada de líneas celulares. Su actividad terapéutica se basa en tres mecanismos clave: modulación de las respuestas inmunitarias para mitigar la inflamación excesiva, mejora del reconocimiento y la eliminación de patógenos, y mantenimiento de la homeostasis del surfactante para favorecer la función pulmonar. Como plataforma biológica versátil, lzelpultide alfa se está desarrollando para pacientes de todas las edades, desde la prevención de la displasia broncopulmonar (BPD) en recién nacidos muy prematuros hasta el tratamiento de afecciones respiratorias, inflamatorias e infecciosas agudas y crónicas en adultos.

La principal indicación de zelpultide alfa, la prevención de BPD, se encuentra actualmente en fase 2b/3 de ensayos clínicos, tras un estudio de fase 1b que demostró un perfil favorable de seguridad y tolerabilidad.i

Acerca de Airway Therapeutics
Airway Therapeutics es una compañía biofarmacéutica en fase clínica avanzada que desarrolla una nueva clase de terapias biológicas para redefinir la prevención y el tratamiento de enfermedades respiratorias, inflamatorias e infecciosas. Su principal candidato, zelpultide alfa, se encuentra actualmente en fase clínica avanzada para la prevención de la displasia broncopulmonar (BPD) en bebés muy prematuros, una afección para la que no existen terapias preventivas aprobadas. Como plataforma biológica, zelpultide alfa también se está desarrollando para una aplicación más amplia en diferentes grupos de edad y contextos patológicos, con el objetivo de mejorar los resultados para poblaciones de pacientes vulnerables.

Para obtener más información, visite https://www.airwaytherapeutics.com 

Contacto de la compañía: 
Libba Muzi
Airway Therapeutics  
[email protected]
513-770-9630

SINGAPUR y ÁMSTERDAM, 25 de agosto de 2026 — SWI Capital Holding Ltd (Euronext Amsterdam: SWICH, (“Grupo SWI”), el grupo de inversión cotizado, confirma hoy el cambio estratégico que ha transformado su estrategia empresarial durante el último año: más del 80 % del capital del Grupo se destina ahora a una plataforma de infraestructura digital transatlántica que supera los 4 GW, con la ambición de aumentar su participación hasta el 90 %.

• El Grupo SWI confirma la finalización de la adquisición, previamente anunciada, de una participación mayoritaria de más del 70 % en Genesis Digital Assets (GDA), que pasará a llamarse SWI Digital.
• La infraestructura digital representa ahora más del 80 % de la asignación de capital del Grupo SWI, con la intención de aumentar esta cifra a más del 90 % con el tiempo.
• El Grupo SWI desarrollará su propia plataforma de computación de alto rendimiento (HPC) y GPU como servicio. La alianza con Polarise se transforma en colaboración financiera.
• El Grupo SWI prevé un crecimiento de dos dígitos en 2026.

Bajo el liderazgo de sus cofundadores, Max-Hervé George y Jaume Sabater, el Grupo SWI se convirtió en un grupo de inversión cotizado que invierte su propio capital en oportunidades de alto crecimiento en el mercado privado, además de sus actividades consolidadas de gestión de activos. El Grupo está acelerando el crecimiento de su actividad de inversión de capital, centrándose principalmente en centros de datos e infraestructura de IA, y prevé un crecimiento de dos dígitos en su balance para 2026.

SWI DIGITAL

Con la ayuda de Morgan Stanley & Co LLC, que actúa como asesor financiero exclusivo para la adquisición, el Grupo SWI ha conseguido, mediante adquisiciones y reestructuraciones, una participación mayoritaria de más del 70 % en GDA, que pasará a llamarse SWI Digital y será la plataforma de infraestructura digital del Grupo centrada en Estados Unidos.

INFRAESTRUCTURA DIGITAL QUE IMPULSA LA CREACIÓN DE VALOR

El Grupo SWI ha centrado estratégicamente su asignación de capital en la infraestructura digital, invirtiendo de forma constante en el sector durante los últimos cinco años para construir una cartera europea y estadounidense con una capacidad de generación de energía combinada superior a 4 GW. A día de hoy, más del 80 % del capital del Grupo SWI está destinado a la infraestructura digital, con la intención de aumentar esta cifra a más del 90 % con el tiempo. Las inversiones del Grupo SWI en infraestructura digital se basan en dos plataformas:

• AiOnX: la plataforma europea de infraestructura de IA de SWI, que desarrolla una cartera de campus de centros de datos hiperescalables preparados para la IA en Irlanda, el Reino Unido, Dinamarca, España e Italia, con un emplazamiento ya asegurado por un importante inquilino hiperescalable.
• SWI Digital (GDA): el grupo de infraestructura digital de SWI centrado en EE. UU., con una reserva de terrenos conectados a la red eléctrica y con suministro de energía, lo que proporciona a SWI una posición estratégica en el mercado de inteligencia artificial y computación de alto rendimiento más grande y de mayor crecimiento del mundo.

DE LA TIERRA Y LA ENERGÍA A LA COMPUTACIÓN: HPC Y GPU COMO SERVICIO

Más allá de la propiedad de terrenos, energía y capacidad de centros de datos, SWI Group está ascendiendo en la cadena de valor hacia la computación de IA. El Grupo aprovechará su equipo altamente experimentado y su sólida posición financiera para desarrollar internamente su plataforma propia de IA en la nube, diseñada para ofrecer computación acelerada por GPU a empresas, instituciones de investigación y desarrolladores de IA.

La combinación de los sitios energizados de AiOnX y GDA con la capa HPC del Grupo le brinda a SWI una pila de infraestructura digital integrada verticalmente, lo que permite al Grupo capturar valor en cada capa de la cadena de infraestructura de IA.

TRANSACCIÓN DE POLARISE

En relación con la asociación con Polarise anunciada a principios de este año, ambas partes acordaron mutuamente no seguir adelante con la finalización de esta transacción, tal como se había propuesto inicialmente.

En lugar de adquirir una participación mayoritaria en Polarise, el Grupo SWI proporcionará financiación para acelerar la expansión estratégica de Polarise; las dos entidades permanecerán separadas y crecerán de maneras distintas.

INICIATIVAS ESTRATÉGICAS MÁS ALLÁ DE LA INFRAESTRUCTURA DIGITAL

Más allá de la infraestructura digital, el Grupo SWI continúa albergando un conjunto diversificado de inversiones con distintos factores de rentabilidad. Estos incluyen:

• Inversiones en bienes raíces industriales y logísticos europeos a través de SERT, empresa cotizada en la Bolsa de Singapur con calificación de grado de inversión.
• Inversiones en viviendas multifamiliares en EE. UU. a través de Varia US, que cotiza en la Bolsa de Valores SIX de Suiza.
• Una creciente apuesta por la cultura, el deporte y el entretenimiento, sectores en los que el Grupo SWI identifica atractivas oportunidades de inversión antes del consenso institucional.
• Una estrategia oportunista e independiente de la clase de activos, que invierte en oportunidades que el Grupo identifica en diversos mercados, incluyendo situaciones de crisis y activos financieros.

Max-Hervé George, cofundador y consejero delegado del Grupo SWI, declaró: “Nuestra transformación en un grupo de inversión cotizado nos proporcionó la solidez financiera y la agilidad necesarias para respaldar las tendencias que creemos que definirán la próxima década. La infraestructura digital es fundamental para esta convicción, y la creación de SWI Digital representa un paso decisivo para el Grupo”.

Jaume Sabater, cofundador del Grupo SWI y consejero delegado de Stoneweg, añadió: “La cotización en Euronext Amsterdam nos ha permitido centrarnos en invertir nuestro propio balance con disciplina y convicción. Esto posiciona al Grupo para generar valor con rapidez y a gran escala. La adquisición de nuestra participación mayoritaria en GDA es la prueba más clara de esta estrategia hasta la fecha”.

Esta nota de prensa contiene información privilegiada en el sentido contemplado por el Reglamento (UE) 596/2014 sobre Abuso de Mercado.

Acerca del Grupo SWI

El grupo SWI (SWI Capital Holding Ltd) es un grupo de inversión global especializado en mercados privados, que cotiza en Euronext Amsterdam con el símbolo SWICH. Fruto de la fusión de Icona y Stoneweg, el Grupo invierte su propio capital en infraestructura digital, bienes raíces y otras oportunidades en el mercado privado, combinando un enfoque emprendedor con la disciplina institucional. Para más información, visite www.swi.com.

Web: www.swi.com 

Declaraciones prospectivas

Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas, incluidas declaraciones sobre la estrategia del Grupo SWI, la asignación de cartera y el cambio de marca previsto de GDA a SWI Digital. Dichas declaraciones se basan en las expectativas y suposiciones actuales y están sujetas a riesgos, incertidumbres y otros factores conocidos y desconocidos que pueden causar que los resultados, el desempeño o los eventos reales difieran sustancialmente de los expresados o implícitos. En particular, no se puede garantizar que ninguna transacción, reestructuración o cotización a la que se hace referencia en este documento se complete en los términos descritos, ni que se complete en absoluto, ni dentro del plazo indicado. El grupo SWI  no asume ninguna obligación de actualizar o revisar ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o de otro modo, salvo que lo exija la ley. Este comunicado tiene fines meramente informativos y no constituye ni forma parte de una oferta o solicitud para comprar, suscribir o vender valores.

Companies from across the country will pitch live to government and investor judges in Montgomery County, Maryland, September 9–10. Registration is free for government employees.

SILVER SPRING, Md., Aug. 25, 2026 — CivStart today announced the eleven startups selected to pitch at State of GovTech 2026, the organization’s seventh annual national govtech summit, taking place September 9–10 at the Silver Spring Civic Building in Montgomery County, Maryland.

The selected companies span permitting, public safety, emergency management, grant administration, constituent services, and civic infrastructure finance. They will pitch live on the main stage to a judging panel drawn from local government, county technology leadership, and the govtech investment community.

The 2026 Startup Cohort

• Appellate  (Bentonville, AR) — system of record for police towing and vehicle custody
• Ayla  (Washington, D.C.) — public-sector recruiting on a live government labor-market data engine
• CODICE  (Washington, D.C.) — no-code permitting, licensing, and inspections platform
• Gostly  (Westminster, MD) — real-time command center for urban infrastructure
• Grantwell  (Los Angeles, CA) — AI grant management across the full lifecycle
• Green Stream Technologies (Wake Forest, NC) — flood and weather early warning systems
• Govstream  (Seattle, WA) — AI-driven permitting intake
• Labrynth  (US, Australia, EU, UK) — AI-native regulatory intelligence for permitting
• ManyBond — crowdfinancing for community-supported local investment
• Readyly  (Connecticut) — agentic AI resolving resident inquiries across every channel
• Samora AI  (Bellevue, WA) — multilingual voice AI for citizen information lines

The Judging Panel

• Hillary Orr, Deputy Director of Transportation, City of Alexandria, Virginia 
• Rita Reynolds, Director of Public Sector, CAI 
• Thao Hill, Co-Founder and CEO, Govinity 
• Tom Spenger, CEO, SOVRA 
• Eyal Feder-Levy, CEO, Zencity

The pitch competition is one part of a two-day agenda built around working sessions rather than passive programming. Attendees draft AI use policies, run live cybersecurity breach simulations, and bring unresolved problems from their own jurisdictions to work through with peers.

State of GovTech 2026 is expected to draw more than 200 attendees, split roughly evenly between public sector leaders and the entrepreneurs, investors, and industry practitioners who serve them. The venue sits directly on the Washington Metro, and registration is free for government employees. Full agenda and registration at civstart.com/sogt26.

About CivStart

CivStart is a govtech organization connecting government leaders with the technology solutions and entrepreneurs solving public sector challenges. Through its accelerator programs, industry events, and products including Clarity and GovFit, CivStart helps state and local governments define their challenges and find partners equipped to solve them. State of GovTech is CivStart’s flagship annual summit, now in its seventh year. Learn more at civstart.com.

Media Contact:

Nick Lyell

Co-Founder & COO

[email protected] | 608.234.2166

SOURCE CivStart

Seasoned enterprise security leader brings decades of experience building and scaling category-defining cybersecurity businesses

SALT LAKE CITY and LONDON, Aug. 25, 2026 — Netcraft, the global leader in brand protection and threat disruption, today announced that cybersecurity industry veteran Darren Lee has joined its board of directors. The appointment comes as Netcraft accelerates its growth, as a leader in Next-Generation Brand and Digital Risk Protection, taking down nearly one-third of the world’s phishing sites. Lee brings decades of experience building, scaling, and expanding enterprise technology and cybersecurity businesses, including more than 14 years scaling Proofpoint, where he helped transform the company into one of the world’s preeminent cybersecurity brands.

Netcraft is trusted by CISOs and security teams at many of the world’s most valuable companies, largest banks, and government organizations to detect and disrupt external threats at scale. Processing more threat data than any other provider, the company has blocked more than 230 million multichannel threats to date. As attackers increasingly use AI to accelerate phishing, brand impersonation, and fraud, Netcraft has expanded beyond industry-leading takedowns into preemptive disruption, dismantling criminal infrastructure before it can be weaponized. Lee’s addition brings deep product and go-to-market experience as the company continues to accelerate its global expansion.

Lee joined Proofpoint following acquisition of NextPage, an information governance company where he served as CEO. At the time of the acquisition, Proofpoint was a private company generating less than $100 million in annual recurring revenue (ARR). During Lee’s tenure, Proofpoint went public via U.S. IPO, scaling to more than $2 billion in ARR and more than 4,000 employees around the world. Lee played a significant role in that growth, holding a series of senior leadership positions spanning some of Proofpoint’s most important businesses and strategic initiatives.

In joining the board of directors, Lee will bring his experience scaling cybersecurity products, portfolios, and go-to-market strategies to Netcraft as the company continues to accelerate its growth as a leader in Next-Generation Brand and Digital Risk Protection and expand its suite of solutions.

Darren Lee, board member, Netcraft, said: “Netcraft has built something uniquely difficult to replicate: decades of actionable, proprietary threat intelligence combined with direct connections and longstanding relationships with internet infrastructure providers, and the ability to effectively disrupt criminal infrastructure. The opportunity for security leaders now is to build on that foundation, leveraging innovative tools and capabilities to identify more proactive ways to protect their brands and customers. I look forward to working with the Netcraft team as they continue to strengthen their market-leading position and expand their solutions that help security leaders take decisive action to stop cybercrime.”

Ryan Woodley, CEO, Netcraft, said: “Darren has a rare perspective in cybersecurity, as he has built companies as an entrepreneur and then helped scale one of the industry’s most successful security businesses through multiple stages of growth. He understands what it takes to expand a product portfolio, build enduring customer value, and establish a cybersecurity company as a category leader. That experience will be incredibly valuable as Netcraft enters its next phase of growth.”

About Netcraft
Netcraft is a global leader in online brand protection and digital risk management, trusted by CISOs and security teams at many of the world’s most valuable companies, largest banks, government organizations, and emerging enterprises. Leveraging AI, machine learning, and automation to process more threat data than any other provider, Netcraft takes down nearly one-third of the world’s phishing sites and has blocked 230+ million multi-channel threats to date. Backed by a deep network across the internet infrastructure ecosystem, Netcraft delivers unmatched visibility, speed, and accuracy at scale to disrupt criminal behavior and secure online trust for consumers around the globe. Learn more at www.netcraft.com.

Media Contact:
Corey Eldridge
Force4 Technology Communications, LLC
[email protected]

SOURCE Netcraft

ATLANTA, Aug. 25, 2026 — Noble Investment Group (“Noble”) today announced that Matt Noland has joined the firm as Director, Capital Markets, where he will focus on strategic asset realizations and debt origination and management across Noble’s portfolio.

Prior to joining Noble, Mr. Noland was with Peachtree Group, where he was responsible for portfolio management and the execution of hospitality investment transactions, including the acquisition and disposition of hotel assets.

Earlier in his career, Mr. Noland was a member of the Debt Capital Markets team at JLL, where he supported the placement of nearly $1.0 billion of debt and equity capital for acquisitions, refinancings, and ground-up developments. He also held roles in credit and investment banking at Truist Securities and SunTrust Robinson Humphrey. Mr. Noland earned a B.S. from Clemson University and is currently completing his M.B.A. at Emory University’s Goizueta Business School.

“Matt has raised debt, managed assets, and executed dispositions – the full arc of a hold period,” said Adi Bhoopathy, Managing Principal and Head of Capital Markets at Noble. “That combination strengthens how we structure capital at entry, manage risk through the cycle, and realize value at exit.”

“Noble has built one of the most respected platforms in the sector, with real operating capability behind every asset,” said Mr. Noland. “I look forward to helping shape capital strategy for a portfolio of this scale, alongside a team that has invested through multiple cycles.”

About Noble
Founded in 1993, Noble is an alternative asset manager focused exclusively on the travel and hospitality sector. With more than $5 billion in assets under management and over three decades of experience investing through market cycles, Noble invests on behalf of leading institutional investors, including public pension plans, endowments, foundations, insurance companies, and wealth managers.

The firm’s vertically integrated platform brings together investment, asset management, design and development, and operating capabilities to identify opportunities, manage risk, and drive performance across the upscale select-service, upscale extended-stay, and branded long-term accommodations segments. Noble’s scale, sector specialization, proprietary data, and operating experience inform investment decisions across the platform and underpin the firm’s ability to identify inflection points early and act on them. Noble is recognized among PERE’s Top 200 Global Investment Managers.

Learn more at www.nobleinvestment.com.

SOURCE Noble Investment Group