BELFAST, Northern Ireland  , Jan. 12, 2026 — PulseAI, a rapidly emerging leader in AI-enabled cardiac diagnostics, today announced the closing of its seed funding round, led by Innovation Ulster Limited, with participation from The Mortara Group and The Francis Crick Institute. The investment will enable PulseAI to scale deployment of its AI-ECG technology and advance its pathway through US FDA 510(k) clearance.

Over 300 million electrocardiograms (ECGs) are performed annually worldwide. However, despite the critical importance of the ECG as a frontline diagnostic tool, its interpretation remains highly dependent on specialist training and manual analysis. This often leads to delays, diagnostic variability, and missed opportunities for early intervention. PulseAI’s AI-ECG platform is designed to address this challenge directly by delivering high-performance clinical decision support in both primary and acute care settings.

As part of the round, Dr. Justin Mortara, an experienced innovator in ECG technologies and former CEO of Mortara Instruments, will join PulseAI as Chair of the Board, strengthening the company’s strategic alignment with global leaders in cardiac monitoring, diagnostics, and hospital systems.

PulseAI’s technology, trained on large-scale ECG datasets and validated in partnership with some of the world’s leading institutions across Europe and the United States, promises to bring the power of AI to one of the most widely used diagnostic tests.

The new investment will accelerate:

• Regulatory advancement, including FDA 510(k), further clinical validation across diverse populations and care settings
• Productisation for enterprise and OEM integration
• Expansion of partnerships with device manufacturers and hospital networks

“This investment marks a pivotal moment for PulseAI as we move into full clinical and regulatory execution,” said Dr Alan Kennedy, Founder and CEO of PulseAI. “Our goal is to deliver advanced ECG technology that can expedite and improve the accuracy of cardiac diagnostics, reducing variability and expanding access to high-quality diagnostics in all areas of healthcare.”

“PulseAI sits at the intersection of clinical rigour, scalable technology, and real market need,” said Justin Mortara, incoming Chair of the Board. “The company is building a platform with the potential to elevate ECG interpretation across the entire care continuum, pairing its AI with traditional medical devices as well as a growing array of consumer wearables. I’m excited to support the team as they move through regulatory milestones to broader industry adoption”

SOURCE PulseAI

NEW YORK, Jan. 12, 2026 — Natixis Corporate & Investment Banking (Natixis CIB) is proud to announce its role as Joint Bookrunner and Joint Lead Arranger in a landmark $281 million project financing for Ruta del Este, concessionaire company formed by ISA Vías (previously Intervial Chile S.A.) to develop the project. This project marks the first concession awarded in Panama under the Public-Private Partnership (PPP) Law of 2019.

The financing will facilitate the execution of the Panamericana del Este road project, a critical infrastructure project that involves the rehabilitation and repaving of an approximately 246-kilometer corridor linking the eastern outskirts of Panama City to the Darien province near the Colombian border. This initiative aligns with Natixis CIB’s commitment to social transportation goals and reinforces its expertise and leadership in the region and sector.

“We are honored to support ISA, ISA Vías, and the Ruta del Este project as it represents a significant milestone as the first-ever PPP concession in Panama,” said Aitor Alava, Head of Infrastructure & Energy Finance Latin America at Natixis CIB. “At Natixis CIB, we are dedicated to partnering with our clients in their efforts to expand into new markets, showcasing our underwriting capabilities in this pioneering financing. The Panamericana del Este, part of Panama’s most vital highway, serves as the primary road link between Panama City and the Guna Yala communities along the coast, as well as the Darien region bordering Colombia. This project is poised to benefit agricultural producers by enhancing their access to demand centers, creating approximately 1,500 direct jobs during construction, and significantly reducing travel time by about 1.5 hours from end to end of the road.”

ISA Vías, a subsidiary of ISA, is recognized as one of the largest operators of road concessions in Latin America, managing over 1,200 kilometers of road infrastructure.

Andres Contreras, Chief Executive Officer (CEO) of ISA Vías, stated, “This operation not only highlights the bank’s confidence in Panama but also showcases ISA Vías´ robust business model, which continues to drive our goal of becoming a leader in road infrastructure across Latin America.”

About Natixis Corporate & Investment Banking
Natixis Corporate & Investment Banking is a leading global financial institution that provides advisory, investment banking, financing, corporate banking and capital markets services to corporations, financial institutions, financial sponsors and sovereign and supranational organizations worldwide.

Our teams of experts in about 30 countries advise clients on their strategic development, helping them to grow and transform their businesses, and maximize their positive impact. Natixis CIB is committed to aligning its financing portfolio with a carbon neutrality path by 2050 while helping its clients reduce the environmental impact of their business.

As part of Groupe BPCE, the second largest banking group in France through the Banque Populaire and Caisse d’Epargne retail networks, Natixis CIB benefits from the Group’s financial strength and solid financial ratings (Standard & Poor’s: A+, Moody’s: A1, Fitch: A+, R&I: A+).

Press contact:
Tara Flanagan, Prosek Partners
Tel: +1 646 818 9022
[email protected]

cib.natixis.com 
https://www.linkedin.com/company/natixis-corporate-investment-banking/
https://www.youtube.com/user/natixisvideos
https://podcast.ausha.co/green-momentum

Our information is certified with blockchain technology.
Check that this press release is genuine at www.wiztrust.com.

SOURCE Natixis

DENVER, Jan. 12, 2026 — Neuramint, the leading AI agent platform empowering developers to build and manage autonomous Web3 workflows, today announced the successful completion of its $5 million seed funding round. The round attracted participation from leading Web3 and AI-focused investment firms, including Maelstrom, Borderless Capital, Selini Capital, Symbolic Capital, Lattice Fund, and Node Capital.

Neuramint enables developers to create intelligent workflows that interact with DeFi protocols, NFT marketplaces, and blockchain networks—all without writing complex smart contract integrations. Through a visual drag-and-drop interface, developers can build, simulate, and deploy autonomous AI agents that coordinate tasks across multiple chains with precision and reliability.

Key differentiators of the Neuramint platform include a visual workflow builder for drag-and-drop agent creation, native multi-chain support across Ethereum, Solana, HyperEVM, and beyond, a production-grade simulation sandbox for safe testing on forked mainnets, gas optimization through intelligent transaction batching, and an agent marketplace for sharing and monetizing workflows.

This seed funding will accelerate platform development, expand Web3-native SDK integrations, and support the upcoming public launch of Neuramint Beta. Proceeds will also drive further integration with major DeFi protocols and blockchain networks, enabling DeFi automation, NFT operations, cross-chain bridging, and DAO governance at scale.

About Neuramint

Neuramint, a Web3 AI company, is at the forefront of the agentic AI revolution, delivering a development platform that empowers developers to automate and manage complex blockchain operations through autonomous AI agents. By combining cutting-edge AI with the flexibility of blockchain, Neuramint is redefining how developers build autonomous agents that interact with decentralized financial ecosystems.

Contact:
Daniel Chan
[email protected]
https://www.neuramint.xyz/

SOURCE NEURAMINT LIMITED

$1 Million NJIEF Investment Matches Edge Medical Ventures Funding to Expand US Commercialization

JERSEY CITY, N.J. and OR YEHUDA, Israel, Jan. 12, 2026 — Synchrony Medical, a respiratory care technology company and creator of the FDA-cleared LibAirty™ airway clearance system, today announced it has secured additional funding through a $1M investment from the New Jersey Innovation Evergreen Fund (NJIEF). Matching an Edge Medical Ventures investment, the funding will be used to accelerate U.S. commercial operations, support continued clinical research and product development, and expand patient access to LibAirty™ through respiratory clinics, hospitals, and homecare networks nationwide.

LibAirty™ is the first FDA-cleared airway clearance system providing guided breathing synchronized with targeted chest compressions to help patients clear their lungs effectively and comfortably through a short daily treatment at home. Regular airway clearance is essential for people living with conditions such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), bronchiectasis, and cystic fibrosis to prevent exacerbations, reduce hospitalizations, and improve quality of life. In clinical studies, the system has demonstrated superior sputum clearance and improved user comfort compared to conventional airway clearance devices.

“Synchrony’s vision is to fundamentally change how chronic lung disease is treated at home,” said Anat Shani, CEO of Synchrony Medical. “With the backing of strong partners like Edge Medical and the NJIEF, we have established our U.S. headquarters in New Jersey, home to one of the most dynamic health innovation ecosystems in the country. This additional funding accelerates our ability to scale U.S. commercial activity and expand patient access to LibAirty™ nationwide, while continuing to innovate.”

NJIEF is a public-private partnership under the New Jersey Economic Development Authority (NJEDA), designed to attract, anchor, and scale high-potential companies building and commercializing innovative technologies in New Jersey. The new funding matches an investment by NJIEF Qualified Venture Fund partner Edge Medical Ventures, a medtech venture fund and studio that develops and invests in breakthrough medical technologies with strong clinical validation and global market potential.

“Synchrony’s LibAirty system combines both strong clinical validation and real-world usability, serving as a successful proof-of-concept for our co-investment model with NJEDA,” said Shai Policker, Managing Partner at Edge Medical Ventures. “We are already seeing clear signs of commercial traction and believe Synchrony is well positioned to lead the airway clearance market.”

About Synchrony Medical

Synchrony Medical is a commercial-stage respiratory care technology company developing advanced at-home airway clearance solutions. The company’s FDA-cleared LibAirty™ Airway Clearance system was developed in collaboration with leading pulmonologists at the Sheba Medical Center, inspired by proven airway clearance techniques. LibAirty transforms respiratory therapy into an easy-to-manage daily routine that patients can perform independently at home, setting a new standard of care for people living with chronic lung disease. Founded at the MEDX Xelerator venture studio supported by the Israeli Innovation Authority, Synchrony Medical is headquartered in Jersey City, New Jersey, with additional operations in Or Yehuda, Israel. For more information, visit https://libairty.health/.

Media Contact:

Aviva Sapir
Number 10 Strategies
[email protected]

SOURCE Synchrony Medical

• Este avance aborda un desafío antiguo en la medicina genética con el objetivo de desarrollar una nueva generación de terapias celulares y génicas curativas.
• Desarrollado en colaboración con NVIDIA mediante el entrenamiento de los modelos de IA evolutiva más grandes en un nuevo conjunto de datos recopilados globalmente, acelerado por NVIDIA BioNeMo.
• El mismo modelo versátil también ayudó a diseñar nuevas moléculas de péptidos antimicrobianos con una tasa de éxito confirmada en laboratorio del 97 %, incluyendo candidatos que demostraron ser altamente eficaces contra superbacterias resistentes a múltiples fármacos.
• Basecamp Research también incorpora a NVentures como inversor antes de la ronda de financiación de Serie C tras una sólida colaboración técnica en los modelos EDEN.

LONDRES y CAMBRIDGE, Mass. , 12 de enero de 2026 — Basecamp Research, un laboratorio de IA de vanguardia que aprovecha la evolución para diseñar nuevos medicamentos, anunció hoy los primeros modelos de IA capaces de insertar genes programables, lo que ofrece una nueva forma de reemplazar genes defectuosos y reprogramar células para uso terapéutico. Desarrollados en colaboración con NVIDIA, estos modelos impulsan el desarrollo de una nueva generación de tratamientos para el cáncer y las enfermedades hereditarias. Paralelamente, Basecamp Research consiguió una inversión de NVentures (la división de capital de riesgo de NVIDIA) en su ronda previa a la Serie C, tras años de estrecha colaboración técnica, lo que ayudará a la compañía a acelerar sus esfuerzos de investigación y desarrollo.

“Creemos que estamos en el inicio de una importante expansión de las posibilidades para los pacientes con cáncer y enfermedades genéticas“, declaró John Finn, director científico de Basecamp Research. “Al utilizar la IA para diseñar la enzima terapéutica, esperamos acelerar el desarrollo de curas para miles de enfermedades intratables, transformando potencialmente millones de vidas”.

Inserción génica programable

La inserción génica programable (colocar grandes secuencias terapéuticas de ADN en puntos precisos del genoma humano) ha sido un objetivo central de la medicina genética durante décadas. Los enfoques actuales basados en CRISPR solo pueden realizar pequeñas modificaciones y, para ello, deben dañar el ADN, lo que limita su uso. Basecamp Research es la primera en demostrar que la IA puede diseñar enzimas capaces de realizar grandes inserciones génicas en puntos definidos del genoma humano, abriendo así un camino largamente buscado hacia las terapias programables.

La plataforma de inserción genética programable por IA (aiPGI™) de Basecamp Research está impulsada por EDEN, una nueva familia de modelos de IA evolutiva desarrollados con NVIDIA y entrenados en BaseData™, el conjunto de datos genómicos patentado de la compañía, el más grande de su tipo. Los modelos aprenden el lenguaje del ADN y los patrones de evolución, lo que permite a los algoritmos diseñar nuevas terapias programables para el cáncer y las enfermedades genéticas.

En resultados de laboratorio publicados hoy en un artículo coescrito por NVIDIA, Microsoft y destacados académicos [enlace], los modelos EDEN diseñaron múltiples proteínas de inserción activas para el 100 % de los sitios diana relevantes para enfermedades en el genoma humano. Requerían únicamente el sitio diana genómico como indicador, lo que representa un avance significativo en la capacidad de los modelos de IA.

Basecamp Research ya ha demostrado la inserción en más de 10.000 ubicaciones relacionadas con enfermedades en el genoma humano, incluyendo la integración terapéuticamente relevante de ADN que combate el cáncer en células T humanas primarias en nuevos sitios de refugio seguro. Esto produjo células CAR-T que muestran una potente destrucción de células cancerosas, con una eliminación de células tumorales superior al 90 % en ensayos de laboratorio.

Moléculas diseñadas con IA para combatir las “superbacterias”

En otra tarea clave de diseño terapéutico de vanguardia, dirigida a la crisis mundial de farmacorresistencia, el mismo modelo demostró su versatilidad al diseñar una biblioteca específica de nuevos péptidos antimicrobianos (AMP), pequeñas proteínas con el potencial de eliminar bacterias dañinas, con el 97 % de los candidatos demostrando actividad confirmada en pruebas de laboratorio. En colaboración con científicos de la Universidad de Pensilvania, dirigidos por el profesor César de la Fuente, los AMP de mayor rendimiento mostraron una alta potencia contra patógenos de prioridad crítica y multirresistentes, ofreciendo una nueva y poderosa herramienta en la lucha contra las peligrosas “superbacterias”.

Avance impulsado por datos únicos y modelos de IA de vanguardia

Los modelos EDEN que impulsan aiPGI™ se entrenaron con más de 10 billones de tokens de ADN evolutivo de más de un millón de especies recién descubiertas. Estos datos se recopilaron durante cinco años en más de 150 ubicaciones en 28 países y cinco continentes como parte de una novedosa estrategia de recopilación de datos impulsada por la empresa, publicados en junio de 2025.

El modelo EDEN más grande se entrenó con 1,95 x 10²⁴ FLOPS de cómputo en un clúster de 1.008 NVIDIA Hopper GPUs y se aceleró con bibliotecas de NVIDIA BioNeMo, lo que lo hace comparable en escala a los modelos de clase GPT-4 y lo sitúa entre los modelos biológicos con mayor intensidad computacional jamás reportados.

Activos terapéuticos en desarrollo

Estas capacidades respaldan la nueva línea de productos de Basecamp Research en terapias celulares y génicas, abriendo el camino a tratamientos más precisos, predecibles y personalizados que los disponibles actualmente. El objetivo de la compañía es desarrollar terapias potencialmente curativas para diversas indicaciones de cáncer y enfermedades genéticas, impulsadas por las mejoras continuas de BaseData™, los modelos EDEN y aiPGI^™.

Acerca de Basecamp Research
Basecamp Research se dedica a resolver los principales desafíos de las ciencias de la vida explorando Beyond Known Biology™. La empresa crea modelos de IA de vanguardia utilizando BaseData, el conjunto de datos biológicos más grande del mundo, de origen ético y representativo a nivel mundial. Basecamp Research recopila y selecciona sus propios datos biológicos mediante colaboraciones con más de 152 organizaciones en 28 países, lo que permite a su IA acceder a una diversidad genética inexistente para los modelos entrenados en bases de datos públicas. Esto permite a Basecamp Research diseñar nuevas secuencias de proteínas y sistemas biológicos que pueden acelerar la investigación y el desarrollo terapéutico.

Basecamp Research colabora con empresas biofarmacéuticas e instituciones académicas de todo el mundo, y su trabajo ha sido reconocido con distinciones como la lista de las 10 empresas más innovadoras en biotecnología de Fast Company y la lista Sifted AI100, respaldada por FT, de las principales empresas emergentes de IA de Europa. Más información en basecamp-research.com.

BaseData^™, Beyond Known Biology^™, EDEN-GLM^™ y aiPGI^™ son marcas y tecnologías de Basecamp Research.

• Basecamp Research lance les premiers modèles d’IA pour l’insertion de gènes programmables 
• Développé en collaboration avec NVIDIA à travers l’apprentissage des plus grands modèles d’IA évolutionnaires sur un nouvel ensemble de données recueillies à l’échelle mondiale et accélérées par NVIDIA BioNeMo.
• Le même modèle polyvalent a également permis de concevoir de nouvelles molécules peptidiques antimicrobiennes avec un taux de réussite de 97 % confirmé en laboratoire, y compris des candidats qui se sont révélés très puissants contre les « superbactéries » multirésistantes.
• Basecamp Research compte également NVentures parmi ses investisseurs avant la série C, à la suite d’une collaboration technique approfondie sur les modèles EDEN.

LONDRES et CAMBRIDGE, Massachusetts, — Basecamp Research, un laboratoire d’IA d’avant-garde qui utilise l’évolution pour concevoir de nouveaux médicaments, a annoncé aujourd’hui les premiers modèles d’IA capables d’insérer des gènes programmables, offrant une nouvelle façon de remplacer les gènes défectueux et de reprogrammer les cellules à des fins thérapeutiques. Suite à un apprentissage en collaboration avec NVIDIA, ces modèles sont à l’origine du développement d’une nouvelle génération de traitements contre le cancer et les maladies héréditaires. Parallèlement, Basecamp Research a obtenu un investissement de NVentures (la branche de capital-risque de NVIDIA) dans le cadre de son cycle de pré-série C, après plusieurs années d’étroite collaboration technique, ce qui aidera la société à accélérer ses efforts de recherche et de développement.

« Nous pensons que nous sommes au début d’une expansion majeure de ce qui est possible pour les patients atteints de cancer et de maladies génétiques », a déclaré John Finn, directeur scientifique de Basecamp Research. « En utilisant l’IA pour concevoir l’enzyme thérapeutique, nous espérons accélérer le développement de traitements de milliers de maladies incurables, pour potentiellement transformer des millions de vies. »

Insertion de gènes programmable

L’insertion de gènes programmable – consistant à placer d’importantes séquences d’ADN thérapeutiques à des endroits précis du génome humain – est un objectif central de la médecine génétique depuis des décennies. Les approches actuelles basées sur CRISPR ne peuvent effectuer que de petites modifications et doivent endommager l’ADN au cours du processus, ce qui limite les possibilités d’utilisation. Basecamp Research est le premier à démontrer que l’IA peut concevoir des enzymes capables d’insérer des gènes à grande échelle dans des sites définis du génome humain, ouvrant ainsi une voie longtemps recherchée vers des traitements programmables.

La plateforme AI-Programmable Gene Insertion (aiPGI^™) de Basecamp Research est activée par EDEN, une nouvelle gamme de modèles d’IA évolutifs développés avec NVIDIA et ayant suivi un apprentissage sur BaseData^™, l’ensemble de données génomiques propriétaire de la société, le plus grand de son genre. Les modèles apprennent le langage de l’ADN et les modèles d’évolution, permettant ainsi aux algorithmes de concevoir de nouvelles thérapies programmables pour le cancer et les maladies génétiques.

Dans les résultats de laboratoire publiés aujourd’hui dans un article co-écrit par NVIDIA, Microsoft et d’éminents universitaires, [link], les modèles EDEN ont conçu plusieurs protéines d’insertion actives pour 100 % des sites cibles testés pertinents pour la maladie dans le génome humain, en ne nécessitant que le site cible génomique comme invite et en marquant une avancée considérable dans la capacité des modèles d’intelligence artificielle.

Basecamp Research a déjà démontré l’insertion dans plus de 10 000 endroits du génome humain liés à des maladies, y compris l’intégration thérapeutique de l’ADN anticancéreux dans les cellules T humaines primaires dans de nouveaux sites d’accueil. Cela a permis de produire des cellules CAR-T qui tuent très efficacement les cellules cancéreuses, avec une élimination de plus de 90 % des cellules tumorales lors d’essais en laboratoire.

Des molécules conçues par l’IA pour lutter contre les « superbactéries »

Sur un autre front majeur de la conception thérapeutique, à savoir la crise mondiale de la résistance aux médicaments, le même modèle a prouvé sa polyvalence en concevant une bibliothèque ciblée de nouveaux peptides antimicrobiens (AMP) – de petites protéines ayant le potentiel de tuer les bactéries nocives – avec 97 % des candidats démontrant une activité confirmée dans les tests de laboratoire. Dans le cadre d’une collaboration avec des scientifiques de l’université de Pennsylvanie dirigés par le professeur César de la Fuente, les AMP les plus performants ont fait preuve d’une grande efficacité contre les agents pathogènes multirésistants prioritaires, offrant ainsi un nouvel outil puissant dans la lutte contre les « superbactéries » dangereuses.

Une avancée décisive basée sur des données uniques et des modèles d’IA d’avant-garde

Les modèles EDEN qui activent aiPGI^™ ont suivi un apprentissage sur plus de 10 000 milliards de jetons d’ADN évolutif provenant de plus d’un million d’espèces nouvellement découvertes. Ces données ont été recueillies pendant cinq ans dans plus de 150 lieux répartis dans 28 pays et sur cinq continents, dans le cadre d’une nouvelle stratégie de collecte de données mise en place par l’entreprise, publiée en juin 2025.

Le plus grand modèle EDEN a suivi un apprentissage sur 1,95 x 10²⁴ FLOPS de calcul sur un cluster de 1 008 GPU NVIDIA Hopper et accéléré avec des bibliothèques de NVIDIA BioNeMo, ce qui le rend comparable à l’échelle des modèles de la classe GPT-4 et le place parmi les modèles biologiques les plus intensifs en calcul jamais rapportés.

Actifs thérapeutiques en développement

Ces capacités sont à la base de la nouvelle gamme de traitements cellulaires et géniques de Basecamp Research, ouvrant la voie à des traitements plus précis, plus prévisibles et plus personnalisés que ceux disponibles aujourd’hui. L’objectif de l’entreprise est de développer des thérapies potentiellement curatives pour tout un éventail de cancers et de maladies génétiques, grâce aux améliorations continues de BaseData^™, les modèles EDEN et aiPGI^™.

À propos de Basecamp Research
Basecamp Research se consacre à la résolution de défis majeurs dans le domaine des sciences de la vie en explorant au-delà de la biologie connue^™. L’entreprise construit des modèles d’IA d’avant-garde en utilisant BaseData, le plus grand ensemble de données biologiques représentatives au niveau mondial et provenant de sources éthiques. Basecamp Research recueille et conserve ses propres données biologiques grâce à des partenariats avec plus de 152 organisations dans 28 pays, ce qui permet à son IA d’accéder à une diversité génétique qui n’existe pas pour les modèles formés à partir de bases de données publiques. Cela permet à Basecamp Research de concevoir de nouvelles séquences de protéines et de nouveaux systèmes biologiques susceptibles d’accélérer la recherche et le développement thérapeutiques.

Basecamp Research travaille en partenariat avec des entreprises biopharmaceutiques et des institutions académiques dans le monde entier, et son travail a été récompensé par des distinctions telles que sa présence dans le palmarès des 10 entreprise les plus innovantes de Fast Company et dans la liste Sifted AI100, soutenue par le FT, des meilleures startups européennes dans le domaine de l’intelligence artificielle. Pour en savoir plus, consultez le site basecamp-research.com.

BaseData^™, Beyond Known Biology^™, EDEN-GLM^™ et aiPGI^™ sont des marques et des technologies de Basecamp Research.

• Mit diesem Durchbruch wird eine seit langem bestehende Herausforderung in der Genmedizin in Angriff genommen, um eine neue Generation von heilenden Zell- und Gentherapien zu entwickeln.
• Entwickelt in Zusammenarbeit mit NVIDIA durch das Training der größten evolutionären KI-Modelle auf einem neuen, weltweit erhobenen Datensatz, beschleunigt durch NVIDIA BioNeMo.
• Dasselbe vielseitige Modell half auch bei der Entwicklung neuartiger antimikrobieller Peptidmoleküle mit einer im Labor bestätigten Erfolgsquote von 97 %, darunter Kandidaten, die sich als hochwirksam gegen multiresistente „Superbugs” erwiesen.
• Basecamp Research gewinnt außerdem NVentures als Investor vor der Series C-Finanzierungsrunde nach intensiver technischer Zusammenarbeit bei EDEN-Modellen.

LONDON und CAMBRIDGE, Massachusetts, — Basecamp Research, ein Pionierlabor für KI, das sich die Evolution zunutze macht, um neue Medikamente zu entwickeln, gab heute die ersten KI-Modelle bekannt, die in der Lage sind, programmierbare Gene einzufügen, und damit eine neue Möglichkeit bieten, fehlerhafte Gene zu ersetzen und Zellen für therapeutische Zwecke umzuprogrammieren. Diese in Zusammenarbeit mit NVIDIA ausgebildeten Modelle treiben die Entwicklung einer neuen Generation von Behandlungen für Krebs und Erbkrankheiten voran. Gleichzeitig sicherte sich Basecamp Research nach mehrjähriger enger technischer Zusammenarbeit eine Investition von NVentures (NVIDIAs Risikokapitalarm) in seiner Pre-Series-C-Runde, die dem Unternehmen helfen wird, seine Forschungs- und Entwicklungsbemühungen zu beschleunigen.

„Wir glauben, dass wir am Anfang einer großen Erweiterung der Möglichkeiten für Patienten mit Krebs und genetischen Erkrankungen stehen”, sagte John Finn, Chief Scientific Officer bei Basecamp Research. „Durch den Einsatz von KI bei der Entwicklung des therapeutischen Enzyms hoffen wir, die Entwicklung von Heilmitteln für Tausende von unbehandelbaren Krankheiten zu beschleunigen und damit möglicherweise das Leben von Millionen von Menschen zu verändern.”

Programmierbare Gen-Insertion

Die programmierbare Gen-Insertion – die Platzierung großer therapeutischer DNA-Sequenzen an präzisen Stellen im menschlichen Genom – ist seit Jahrzehnten ein zentrales Ziel der Genmedizin. Bestehende CRISPR-basierte Ansätze können nur kleine Änderungen vornehmen und müssen dazu die DNA beschädigen, was ihre Einsatzmöglichkeiten einschränkt. Basecamp Research hat als erstes Unternehmen gezeigt, dass KI Enzyme entwerfen kann, die in der Lage sind, große Mengen an Genen an bestimmten Stellen in das menschliche Genom einzufügen, und damit einen lange gesuchten Weg zu programmierbaren Therapien eröffnet.

Die Plattform AI-Programmable Gene Insertion (aiPGI^™) von Basecamp Research wird von EDEN angetrieben, einer neuen Familie evolutionärer KI-Modelle, die mit NVIDIA entwickelt und auf BaseData^™ trainiert wurden, dem proprietären und seiner Art nach größten Genomik-Datensatz des Unternehmens. Die Modelle lernen die Sprache der DNA und die Muster der Evolution, so dass die Algorithmen neue, programmierbare Therapien für Krebs und genetische Krankheiten entwickeln können.

In den Laborergebnissen, die heute in einer von NVIDIA, Microsoft und führenden Wissenschaftlern gemeinsam verfassten Publikation [Link] veröffentlicht wurden, haben die EDEN-Modelle mehrere aktive Insertionsproteine für 100 % der getesteten krankheitsrelevanten Zielstellen im menschlichen Genom entworfen, wobei nur die genomische Zielstelle als Eingabeaufforderung erforderlich war. Dies markiert einen signifikanten Fortschritt in der Leistungsfähigkeit von KI-Modellen.

Basecamp Research hat bereits die Insertion an über 10.000 krankheitsrelevanten Stellen im menschlichen Genom nachgewiesen, einschließlich der therapeutisch relevanten Integration krebsbekämpfender DNA in primäre menschliche T-Zellen an neuartigen Safe-Harbour-Stellen. Daraus entstanden CAR-T-Zellen, die Krebszellen stark abtöten und in Labortests über 90 % der Tumorzellen vernichten.

KI-entwickelte Moleküle zur Bekämpfung von „Superbugs”

Bei einer anderen wichtigen Pionieraufgabe im Bereich des therapeutischen Designs, die auf die weltweite Krise der Arzneimittelresistenz abzielt, bewies dasselbe Modell seine Vielseitigkeit, indem es eine gezielte Bibliothek neuartiger antimikrobieller Peptide (AMPs) – kleine Proteine mit dem Potenzial, schädliche Bakterien abzutöten – entwarf, wobei 97 % der Kandidaten in Labortests eine bestätigte Aktivität aufwiesen. In Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern der University of Pennsylvania unter der Leitung von Prof. César de la Fuente zeigten die am besten abschneidenden AMPs eine hohe Wirksamkeit gegen kritische, multiresistente Krankheitserreger und bieten damit ein leistungsstarkes neues Instrument im Kampf gegen gefährliche „Superbugs”.

Durchbruch dank einzigartiger Daten und bahnbrechender KI-Modelle

Die EDEN-Modelle, die aiPGI^™ antreiben, wurden auf über 10 Billionen Token evolutionärer DNA von mehr als einer Million neu entdeckter Arten trainiert. Diese Daten wurden über einen Zeitraum von fünf Jahren an über 150 Standorten in 28 Ländern und auf fünf Kontinenten im Rahmen einer neuartigen, vom Unternehmen entwickelten Datenerhebungsstrategie gesammelt und im Juni 2025 veröffentlicht.

Das größte EDEN-Modell wurde mit einer Rechenleistung von 1,95 x 10²⁴ FLOPS auf einem Cluster von 1.008 NVIDIA Hopper GPUs trainiert und mit Bibliotheken von NVIDIA BioNeMo beschleunigt. Damit ist es von der Größenordnung her mit Modellen der Klasse GPT-4 vergleichbar und zählt zu den rechenintensivsten biologischen Modellen, die jemals gemeldet wurden.

Therapeutische Wirkstoffe in der Entwicklung

Diese Fähigkeiten untermauern die entstehende Pipeline von Zell- und Gentherapien von Basecamp Research und ebnen den Weg für Behandlungen, die präziser, besser vorhersagbar und individueller sind als die heute verfügbaren. Das Ziel des Unternehmens ist es, potenziell heilende Therapien für eine Reihe von Krebs- und genetischen Erkrankungen zu entwickeln, gestützt auf kontinuierliche Verbesserungen von BaseData^™, den EDEN-Modellen und aiPGI^™.

Informationen zu Basecamp Research
Basecamp Research widmet sich der Lösung zentraler Herausforderungen in den Biowissenschaften durch die Erforschung von Beyond Known Biology^™. Das Unternehmen erstellt bahnbrechende KI-Modelle auf der Grundlage von BaseData, dem weltweit größten ethisch fundierten und global repräsentativen biologischen Datensatz. Basecamp Research sammelt und kuratiert seine eigenen biologischen Daten durch Partnerschaften mit mehr als 152 Organisationen in 28 Ländern und verschafft seiner KI damit Zugang zu einer genetischen Vielfalt, die für Modelle, die auf öffentlichen Datenbankquellen trainiert werden, nicht existiert. Dadurch kann Basecamp Research neue Proteinsequenzen und biologische Systeme entwerfen, die die therapeutische Forschung und Entwicklung beschleunigen können.

Basecamp Research arbeitet mit biopharmazeutischen Unternehmen und akademischen Einrichtungen auf der ganzen Welt zusammen. Die Arbeit von Basecamp Research wurde mit Auszeichnungen gewürdigt, darunter Fast Company’s Top 10 Most Innovative Companies in Biotech und die von FT unterstützte Sifted AI100-Liste der führenden KI-Startups in Europa. Weitere Informationen finden Sie unter basecamp-research.com.

BaseData^™, Beyond Known Biology^™, EDEN-GLM^™ und aiPGI^™ sind Markennamen und Technologien von Basecamp Research.

• The breakthrough tackles a longstanding challenge in genetic medicine with the goal of developing a new generation of curative cell and gene therapies.
• Developed in collaboration with NVIDIA by training the largest evolutionary AI models on a new, globally collected dataset, accelerated by NVIDIA BioNeMo.
• The same versatile model also helped design novel antimicrobial peptide molecules with a 97% lab-confirmed success rate, including candidates that appeared highly potent against multidrug-resistant “superbugs.”
• Basecamp Research also adds NVentures as an investor ahead of Series C round following deep technical collaboration on EDEN models.

LONDON and CAMBRIDGE, Mass., Jan. 12, 2026 — Basecamp Research, a frontier AI lab harnessing evolution to design new medicines, today announced the first AI models capable of programmable gene insertion, offering a new way to replace faulty genes and reprogram cells for therapeutic use. Trained in collaboration with NVIDIA, these models are driving the development of a new generation of treatments for cancer and inherited diseases. In parallel, Basecamp Research secured an investment from NVentures (NVIDIA’s venture capital arm) in its pre-Series C round following years of close technical collaboration, which will help the company to accelerate its research and development efforts.

“We believe we are at the start of a major expansion of what’s possible for patients with cancer and genetic disease,” said John Finn, Chief Scientific Officer at Basecamp Research. “By using AI to design the therapeutic enzyme, we hope to accelerate the development of cures for thousands of untreatable diseases, potentially transforming millions of lives.”

Programmable Gene Insertion

Programmable gene insertion – placing large therapeutic DNA sequences at precise locations in the human genome – has been a central goal in genetic medicine for decades. Existing CRISPR-based approaches can only make small edits and must damage DNA to do so, limiting where and how they can be used. Basecamp Research is the first to demonstrate that AI can design enzymes capable of performing large gene insertion at defined sites in the human genome, opening a long-sought path toward programmable therapies.

Basecamp Research’s AI-Programmable Gene Insertion (aiPGI^™) platform is powered by EDEN, a new family of evolutionary AI models developed with NVIDIA, trained on BaseData^™, the company’s proprietary genomics dataset – the largest of its kind. The models learn the language of DNA and patterns of evolution, allowing the algorithms to design new, programmable therapies for cancer and genetic disease.

In lab results published today in a paper co-authored by NVIDIA, Microsoft and leading academics, [link], the EDEN models designed multiple active insertion proteins for 100% of tested disease-relevant target sites in the human genome, requiring only the genomic target site as a prompt and marking a significant step forward in AI model capability.

Basecamp Research has already demonstrated insertion at over 10,000 disease-related locations in the human genome, including therapeutically relevant integration of cancer-fighting DNA into primary human T cells at novel safe-harbour sites. This produced CAR-T cells that show strong killing of cancer cells, showing over 90% tumour-cell clearance in laboratory assays.

AI-Designed Molecules To Fight “Superbugs”

In another key frontier therapeutic design task targeting the global drug-resistance crisis, the same model proved its versatility by designing a focused library of novel antimicrobial peptides (AMPs) – small proteins with the potential to kill harmful bacteria – with 97% of candidates demonstrating confirmed activity in laboratory tests. In a collaboration with University of Pennsylvania scientists led by Prof. César de la Fuente, the top-performing AMPs showed high potency against critical-priority, multidrug-resistant pathogens, offering a powerful new tool in the fight against dangerous “superbugs.”

Breakthrough powered by unique data & frontier AI models

The EDEN models that power aiPGI^™ were trained on over 10 trillion tokens of evolutionary DNA from more than one million newly-discovered species. This data was collected over five years from over 150 locations across 28 countries and five continents as part of a novel data collection strategy pioneered by the company, published in June 2025.

The largest EDEN model was trained on 1.95×10²⁴ FLOPS of compute on a cluster of 1,008 NVIDIA Hopper GPUs and accelerated with libraries from NVIDIA BioNeMo, making it comparable in scale to GPT-4 class models and placing it among the most computationally intensive biological models ever reported.

Therapeutic assets in development

These capabilities underpin Basecamp Research’s emerging pipeline of cell and gene therapies, opening the path to treatments that are more precise, predictable and personalised than those available today. The company’s goal is to develop potentially curative therapies across a range of cancer and genetic disease indications, powered by continued improvements to BaseData^™, the EDEN models and aiPGI^™.

About Basecamp Research
Basecamp Research is dedicated to solving major challenges in the life sciences by exploring Beyond Known Biology^™. The company builds frontier AI models using BaseData, the world’s largest ethically-sourced and globally representative biological dataset. Basecamp Research collects and curates its own biological data through partnerships with more than 152 organizations in 28 countries, giving its AI access to genetic diversity that doesn’t exist for models trained on public database sources. This allows Basecamp Research to design novel protein sequences and biological systems that can accelerate therapeutic research and development.

Basecamp Research partners with biopharma companies and academic institutions worldwide, and its work has been recognized with honors including Fast Company’s Top 10 Most Innovative Companies in Biotech and the FT-backed Sifted AI100 list of Europe’s leading AI startups. Learn more at basecamp-research.com.

BaseData^™, Beyond Known Biology^™, EDEN-GLM^™ and aiPGI^™ are brand names and technologies of Basecamp Research.

SOURCE Basecamp Research

Total funding reaches €13 million as company prepares for upcoming product launches

LINKÖPING, Sweden, Jan. 12, 2026 — Polar Light Technologies AB (“Polar Light”), a Swedish semiconductor innovator specializing in next-generation MicroLED technology, today announced the successful closing of a €5 Million+ funding round.

The additional funds will advance the rollout of Polar Light’s initial products, all based on its pyramidal MicroLED platform. The round was led by J2L Holding AB, with participation from STOAF, Almi Invest and Butterfly Ventures.

MicroLED is widely regarded as a revolutionary display technology due to its unparalleled brightness and low power consumption, making it possible to create whole new categories of display types for a wide variety of novel use cases.

“Last May, we unveiled our first MicroLED display prototype. Today’s funding announcement gives us the required runway to bring our first products to market,” said Oskar Fajerson, CEO of Polar Light Technologies. “MicroLED represents the future beyond LCD and OLED, with vast market potential. Our initial focus will be on small purpose-built HUD displays, followed swiftly by applications in smart glasses and wearables.”

“Polar Light Technologies is the global leader in developing the next-generation MicroLED technology that will power tomorrow’s display applications,” said Johan Lindh, CEO of J2L Holding AB. “As the market begins to scale, Polar Light is well positioned to lead the way with innovations that make MicroLED displays easier to produce and far more accessible to integrate.”

In 2025, Polar Light demonstrated its first public prototype at Display Week and showed an updated display at MicroLED Connect in September. To learn more, visit Technology – Polar Light Technologies. 

About Polar Light Technologies
Headquartered in Linköping, Sweden, Polar Light Technologies is the leading developer of next-generation MicroLED technologies. Polar Light’s unique architecture uses pyramidal structures grown without etching. This enables full RGB on a single epi-wafer and is a foundation for sub-MicroLED innovations, while delivering exceptional brightness and energy efficiency for advanced display applications. For more information, visit Polar Light Technologies.

This information was brought to you by Cision http://news.cision.com

https://news.cision.com/polar-light-technologies-ab/r/polar-light-technologies-secures–5-million–funding-round-to-accelerate-microled-commercialization,c4290583

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